FDA approves skin cancer vaccine by...?

「FDA approves skin cancer vaccine by...?」に関する最新の予測市場データによると、トレーダーの間で強いコンセンサスが形成されています。

現在、Yes が 60.5% という圧倒的な勝率で市場を支配しています。June 30, 2027 が 28.5% で2番手。この市場の賭け金はすでに $96.5K に達し、高い関心を示しています。

各結果の位置をより的確に評価するため、市場はインプライド確率と契約価格に基づいて3つの取引ティアに分けられます：

🥇 ティア1：圧倒的なリーダー

• Yes (60.5%)：最も高い確率を持つ Yes は板から厚く支持されています。この結果に賭けるトレーダーは 61¢ の「Buy Yes」契約価格に直面し、市場の強い確信を示しています。

🥈 ティア2：主要な対抗馬

• June 30, 2027 (28.5%)：最も有力な対抗馬として、June 30, 2027 は 28.5% の的中確率を維持しています。「Buy Yes」株は現在 28¢ で取引されています。

This market will resolve to "Yes" if the U.S. Food and Drug Administration (FDA) grants approval of intismeran autogene for any indication by December 31, 2027, 11:59 PM ET. Otherwise, this market will resolve to "No".

Intismeran autogene refers to the individualized neoantigen therapy developed by Moderna and Merck and evaluated in the Phase 3 INTerpath-001 trial (NCT05933577), also known as mRNA-4157 and V940, together with any brand, trade, or nonproprietary name later assigned to that product, as well as any renamed or modified version that the relevant company or the FDA identify as the same product or a direct continuation of the V940/mRNA-4157 program.

Differences in neoantigen composition between patients will not affect resolution. Changes to the product's formulation will not affect resolution, provided the FDA approves the product described above. Approval as part of a combination regimen will qualify. Approval for a narrower population than the one studied in INTerpath-001 will qualify. Approval for an indication other than melanoma will also qualify. Both standard and accelerated approval will qualify.

An approval is defined as:

For new drugs: FDA issuance of an approval letter for a New Drug Application (NDA) or Biologics License Application (BLA)

For already-marketed drugs seeking new indications: FDA approval of a supplemental NDA (sNDA) or supplemental BLA (sBLA) for the specific indication referenced

For generic drugs: FDA approval of an Abbreviated New Drug Application (ANDA)

For biosimilars: FDA approval of a 351(k) application

The following constitute qualifying approvals:

Standard approval (traditional approval based on clinical benefit), Accelerated approval (based on surrogate endpoints), Approval with Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), Approval with restricted distribution or indication limitations, except compassionate use/expanded access programs

The following do not constitute qualifying approvals:

Approvable letters that require additional actions before approval

Tentative approvals pending patent or exclusivity expiration

FDA requests for additional information or studies

Extension of Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) dates

Approval for compassionate use or expanded access programs only

Approval only for export or for use outside the United States

Emergency Use Authorization (EUA) without full approval

Complete Response Letters (CRLs) indicating the application cannot be approved in its current form

If the listed drug is approved before the end of the specified period, the market will resolve to "Yes," regardless of potential Advisory Committee votes against approval or later withdrawal of approval.

Conditional approvals may include post-marketing requirements or commitments and still qualify.

The primary resolution source for this market will be official information from the FDA; however, a consensus of credible reporting may also be used.

人間のコンセンサスと投機的出来高がより広い予測市場を形作る一方で、当社の定量アルゴリズムはデータ駆動の対抗的視点を提供します。ファンダメンタルなシグナル、基調トレンド、過去の分布を分析し、AI バリュエーションモデルは各結果に独立した「フェアバリュー」確率を算出します。

このフェアバリューを現在の取引価値と比較すると、大きな乖離——すなわち期待値（EV）ギャップ——が明らかになります。プラスの EV ギャップは統計的に割安な結果を、マイナスの EV ギャップは市場の過剰反応の可能性を示します。

トップ AI アルファ＆ミスプライス裁定機会

最新のデータモデル実行に基づき、いくつかの主要な契約が顕著な乖離を示しています：

• 最も過大評価された結果：June 30, 2027 は現在 28.5% で取引されていますが、AI のフェアバリューはわずか 17.8% です。これは -10.7% という大きなマイナス EV ギャップを生み、群衆がこの結果を過剰に煽り、プレミアムを高くしすぎている可能性を示します。
• ベストバリュー（最高 EV）：当社のモデルは Yes を盤面で最も妙味のある機会と特定しました。市場は 60.5% の取引確率しか与えていませんが、AI のフェアバリュー評価は 67% で、+6.5% という印象的な EV ギャップを生んでいます。