FDA approves Retatrutide this year?

「FDA approves Retatrutide this year?」に関する最新の予測市場データによると、トレーダーの間で強いコンセンサスが形成されています。

現在、No が 88.5% という圧倒的な勝率で市場を支配しています。Yes が 11.5% で2番手。この市場の賭け金はすでに $569.8K に達し、高い関心を示しています。

各結果の位置をより的確に評価するため、市場はインプライド確率と契約価格に基づいて3つの取引ティアに分けられます：

🥇 ティア1：圧倒的なリーダー

• No (88.5%)：最も高い確率を持つ No は板から厚く支持されています。この結果に賭けるトレーダーは 89¢ の「Buy Yes」契約価格に直面し、市場の強い確信を示しています。

🥈 ティア2：主要な対抗馬

• Yes (11.5%)：最も有力な対抗馬として、Yes は 11.5% の的中確率を維持しています。「Buy Yes」株は現在 12¢ で取引されています。

Retatrutide is a triple agonist hormone/peptide drug developed by Eli Lilly and currently in trial to treat obesity, fatty liver disease, type-2 diabetes, knee osteoarthritis, and more.

This market will resolve to "Yes" if the U.S. Food and Drug Administration (FDA) grants a full or conditional approval for Eli Lilly’s for a drug product whose active ingredient is Eli Lilly’s retatrutide (including any brand name or identifier such as LY3437943) for any use between market creation and December 31, 2026, 11:59 PM ET. Otherwise, this market will resolve to "No."

An approval is defined as:

For new drugs: FDA issuance of an approval letter for a New Drug Application (NDA) or Biologics License Application (BLA)

For already-marketed drugs seeking new indications: FDA approval of a supplemental NDA (sNDA) or supplemental BLA (sBLA) for the specific indication referenced

For generic drugs: FDA approval of an Abbreviated New Drug Application (ANDA)

For biosimilars: FDA approval of a 351(k) application

The following constitute qualifying approvals:

Standard approval (traditional approval based on clinical benefit), Accelerated approval (based on surrogate endpoints), Approval with Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), Approval with restricted distribution or indication limitations, except compassionate use/expanded access programs

The following do not constitute qualifying approvals:

Approvable letters that require additional actions before approval

Tentative approvals pending patent or exclusivity expiration

FDA requests for additional information or studies

Extension of Prescription Drug User Fee Amendments dates

Approval for compassionate use or expanded access programs only

Approval only for export or for use outside the United States

Emergency Use Authorization (EUA) without full approval

Complete Response Letters (CRLs) indicating the application cannot be approved in its current form

If the listed drug is approved within this market’s timeframe, the market will resolve to "Yes," regardless of potential Advisory Committee votes against approval or later withdrawal of approval.

Conditional approvals may include post-marketing requirements or commitments and still qualify.

The primary resolution source will be official information from the FDA; however, a consensus of credible reporting will also be used.

人間のコンセンサスと投機的出来高がより広い予測市場を形作る一方で、当社の定量アルゴリズムはデータ駆動の対抗的視点を提供します。ファンダメンタルなシグナル、基調トレンド、過去の分布を分析し、AI バリュエーションモデルは各結果に独立した「フェアバリュー」確率を算出します。

このフェアバリューを現在の取引価値と比較すると、大きな乖離——すなわち期待値（EV）ギャップ——が明らかになります。プラスの EV ギャップは統計的に割安な結果を、マイナスの EV ギャップは市場の過剰反応の可能性を示します。

トップ AI アルファ＆ミスプライス裁定機会

最新のデータモデル実行に基づき、いくつかの主要な契約が顕著な乖離を示しています：

• 最も過大評価された結果：No は現在 88.5% で取引されていますが、AI のフェアバリューはわずか 82.2% です。これは -6.3% という大きなマイナス EV ギャップを生み、群衆がこの結果を過剰に煽り、プレミアムを高くしすぎている可能性を示します。
• ベストバリュー（最高 EV）：当社のモデルは Yes を盤面で最も妙味のある機会と特定しました。市場は 11.5% の取引確率しか与えていませんが、AI のフェアバリュー評価は 17.8% で、+6.3% という印象的な EV ギャップを生んでいます。